アクロメガリー（先端巨大症）は、新たに国の難病（特定疾患）に指定され、患者さんは、
「特定疾患治療研究事業」と呼ばれる医療費の助成制度を利用することができるようになりました。
「特定疾患治療研究事業」は難病患者さんの医療費の助成制度です。
保険診療における、治療費の自己負担分（サラリーマンは3割）の一部を、国と都道府県が公費負担として助成します。
疾患ごとに認定基準があり、主治医の診断に基づき、都道府県に申請し認定されると、「特定疾患医療受給者証」が交付されます。
対象疾患（56疾患 ※2009年11月現在）に罹患しており、かつ医療を受けており、保険診療の際に自己負担がある方は申請をすることができます。
患者さんご本人もしくは保護者の方が申請を行ってください。
申請手続き等に関するお問い合わせ先
- 住所地管轄の保健所
全国保健所長会（ http://www.phcd.jp/index.html ）に全国の保健所が記載されておりますので、検索ください。 - 各都道府県特定疾患治療研究事業等担当窓口
（47都道府県・ 18指定都市・41中核市・7政令市・23特別区それぞれに窓口があります）
HPで情報を公開している自治体もあります。 - 各都道府県難病相談･支援センター
難病相談支援員が、地域にお住まいの 難病の患者さんに関するさまざまな相談に応じています。
お役立ちサイト
- 難病情報センター（ http://www.nanbyou.or.jp/top.html ）
難病に関するさまざまな情報が紹介されています。
