アクロメガリー(先端巨大症)の診断・検査方法

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アクロメガリー(先端巨大症)の診断のきっかけは、 簡単な血液検査です。

アクロメガリーの診断でまず行うのは、問診と血液検査です。その後、疑わしい場合には画像診断を行います。アクロメガリーの専門医は、内分泌内科医か脳神経外科医ですが、血液検査はお近くの内科でも受けることができます。

問診・診察

手足の大きさ、舌の大きさ、顔つきなど全身を診ていきます。診断材料の一つとして、昔の写真を持って行くといいでしょう。 診察

血液検査

一般の血液検査と同じように血液を採取し、血液中の成長ホルモン(GH)と、インスリン様成長因子-1(IGF-1) ** の量などを調べます。検査自体は簡易なもので、一般の健康診断メニューに含まれてはいませんが、依頼すれば測定してもらえます。

* 血中の成長ホルモン(GH)は、食事・運動・ストレス・睡眠などによって上昇するため1回の測定では診断が難しいケースがあります
**インスリン様成長因子-1(IGF-1)は、GHと異なり日内変動はありませんが年齢や性別によって変動が見られます

血液検査

画像診断

疑わしい場合にはMRI、CTなどの検査を行います。主に用いられるMRIでは、脳下垂体やその周辺の様子、腫瘍の大きさ・拡がりなどがわかります。 画像診断
検査の結果、確定診断となった場合は治療を行っていきます。 治療方法の詳細はこちら
 
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